Вчені з'ясували, як аварія на ЧАЕС вплинула на генетичне здоров'я

Опубликованно 24.04.2021 06:20

Прeдмeтoм дoсліджeнь стaли питaння пeрeдaчі гeнeтичниx мутaцій від бaтьків дo дитини і гeнeтичні зміни в пуxлинax щитoвиднoї зaлoзи.

Міжнaрoдні групи вчeниx, викoристoвуючи передові геномні інструменти, досліджували наслідки радіаційного опромінення людей в результаті аварії нате Чорнобильській атомній електростанції в 1986 році. Результати були опубліковані в журналі Science перед 35-х роковин катастрофи.

Предметом одного дослідження стало быть питання передачі генетичних змін від батьків давно дитини. Відомо, що вплив іонізуючого випромінювання збільшує мутагенезу ДНК, в результаті чого у людей, які перенесли радіаційне опромінення, розвиваються онкологічні та інші захворювання.

Незважаючи бери те, що катастрофи, подібні перед аварій на Чорнобильській АЕС или в Фукусімі, періодично відбуваються, досі далеко не було великих системних досліджень, які оцінюють ризики радіаційного опромінення, що передаються з покоління в покоління.

Вчені зі США, України, Росії та Японії під керівництвом Мередіт Йігер з Національного інституту раку США секвенували геноми 105 батьків та 130 дітей із сімей ліквідаторів аварії та технічного персоналу Чорнобильської АЕС, які зазнали опромінення.

Усі діти були зачаті і народилися вже після аварії в період з 1987 до 2002 роки.

Дослідники перевірили геноми сверху предмет збільшення певного типу спадкових генетичних змін, відомих як мутації de novo, які випадковим чином виникають в гаметах людини (сперматозоїдах і яйцеклітини) і можуть передаватися їхньому потомству, але отнюдь не спостерігаються у батьків.

Отримані дані свідчать для те, що вплив іонізуючого випромінювання в результаті аварії мав мінімальний вплив для здоров'я наступного покоління. Це означає, що у дітей, народжених після аварії бери Чорнобильській АЕС, не виявили помітних генетичних відхилень, що передаються у спадок.

У другому дослідженні автори використовували повногеномне секвенування в целях профілювання генетичних змін раку щитовидної залози, які розвинулися у 359 осіб, котрі зазнали в дитинстві альбо внутрішньоутробно впливу радіоактивного йоду (I-131).

Як відомо, енергія іонізуючого випромінювання розриває хімічні зв'язки в ДНК, що призводить накануне різних типів пошкоджень.

Нове дослідження підкреслює важливість певного виду ушкоджень ДНК, які включають розриви обох ланцюгів ДНК в пухлинах щитовидної залози.

Зв'язок між дволанцюжковими розривами ДНК і радіаційним впливом був сильнішим у дітей, які зазнали опромінення в більш ранньому віці.

Результати показали, що дволанцюжкові розриви ДНК можуть бути ранньою генетичною зміною після впливу радіації, що згодом сприяє зростанню раку щитовидної залози.

Наголошується, що дослідження как видим можливим завдяки створенню Чорнобильського банку тканин близько 20 років тому - задовго предварительно того, як була розроблена технологія интересах проведення геномних і молекулярних досліджень.

Категория: Новости